NOWOCZESNE REAKCJE SYNTEZY ORGANICZNEJ
Herbert O. House
Wydawnictwo: PWN, 1979
Oprawa: twarda płócienna z obwolutą
Stron: 806
Stan: bardzo dobry (-)
Herbert O. Ilouse, profesor Georgio Institute of Technology (Atlanta), u uprzednio Massachusetts Institute of Technology (Cambridge), jest wybitnym amerykańskim chemikiem organikiem, znanym z licznych prac badawczych nad nowymi metodami syntezy i stereochemią reakcji organicznych.
Zarówno pierwsze, jak i drugie wydanie książki „Modern Synthetic Reactions" (którego tłumaczenie przedstawiamy Czytelnikowi polskiemu) wywołało duże zainteresowanie i uznanie w świecie chemicznym.
Książka H. O. House'a jest podręcznikiem przeznaczonym głównie dla doktorantów i pracowników naukowych wyższych uczelni i instytutów badawczych. Podstawową intencją Autora jest zapoznanie Czytelnika z nowoczesnymi metodami syntezy, a kilka tysięcy pozycji literatury, na które powołuje się Autor, umożliwia Czytelnikowi odnalezienie szczegółowych informacji dotyczących interesujących go zagadnień. Dlatego też opisy poszczególnych reakcji są bardzo zwięzłe, natomiast podane są pełne schematy reakcji. Dodatkową zaletą tej książki jest jej przystępność, typowa dla elementarnego podręcznika, połączona z wnikliwością i szczegółowością monografii.
SPIS TREŚCI: 1. Katalityczne uwodornienie i odwodomienie Katalizatory, rozpuszczalniki i wyposażenie
Redukcja grup funkcyjnych
Mechanizm i stereochemia
Uwodornienie katalizowane homogenicznie .
Reakcje odwodorniania
Literatura
2. Redukcje wodorkami metali i reakcje pokrewne Redukcja aldehydów i ketonów
Stereochemia redukcji ketonów
Redukcja innych grup funkcyjnych
Borowodorowanie i reakcje pokrewne
Reakcje alkiloboranów
Literatura
3. Redukcje rozpuszczalnymi metalami i reakcje pokrewne Redukcja grup karbonylowych
Redukcja układów sprzężonych
Redukcja innych grup funkcyjnych
Literatura
4. Redukcje hydrazyną i jej pochodnymi . Redukcja Wolffa i Kiżnera oraz reakcje pokrewne Redukcje arylosulfonylowymi pochodnymi hydrazyny Redukcje hydrazyną oraz katalizatorem do uwodornienia
Redukcje dwuimidem
Literatura
5. Utlenianie związkami chromu i manganu . Utlenianie alkoholi
Utlenianie aldehydów
Utlenianie wiązań podwójnych węgiel-węgiel .
Utlenianie wiązania węgiel-wodór w węglowodorach
Literatura
6. Utlenianie nadkwasami i nadtlenkami Utlenianie podwójnego wiązania węgiel-węgiel
Utlenianie związków karbonylowych
Utlenianie amin i siarczków
Utlenianie allilowego wiązania węgiel-wodór
Utlenianie tlenem cząsteczkowym
Literatura
7. Inne metody utleniania Utlenianie kwasem nadjodowym
Utlenianie czterooctanem ołowiu
Utlenianie octanem rtęciowym
Utlenianie dwutlenkiem selenu
Inne odczynniki utleniające
Literatura
8. Chlorowcowanie Reakcje z wiązaniami podwójnymi węgiel-węgiel
Otrzymywanie halogenków alkilowych z alkenów lub alkoholi
Chlorowcowanie związków karbonylowych
Podstawienie chlorowca przy benzylowych i allilowych wiązaniach węgiel-wodór .... Literatura
9. Alkilowanie aktywnych związków metylenowych Powstawanie enoli i anionów enolanowych
Alkilowanie stosunkowo aktywnych związków metylenowych
Alkilowanie ketonów i nitryli
Tworzenie i alkilowanie enamin
Stereochemia alkilowania
Reakcja Michaela
Reakcja cyjanowodorowania
Literatura
10. Kondensacja aldolowa i reakcje pokrewne Kondensacje, w których równowaga jest uprzywilejowana na skutek odwodnienia przejściowych produktów aldolowych: reakcje Claisena, Schmidta i Knoevenagela .
Reakcja Mannicha
Kondensacje, w których powstawanie produktu jest uprzywilejowane zamknięciem pierścienia następującym poprzez przejściowy produkt kondensacji aldolowej: reakcje Perkina, Stobbego i Darzensa
Reakcja Reformatskiego i procesy pokrewne, w których stosuje się utworzone oddzielnie
enolany metali
Reakcja Wittiga
Reakcje ylidów siarkowych
Literatura
11. Acylowanie przy atomie węgla Acylowanie aktywnych związków metylenowych w środowisku zasadowym
Acylowanie enamin
Acylowanie aktywnych związków metylenowych w środowisku kwaśnym .
Acylowanie alkenów i alkinów
Acylowanie układów aromatycznych
Literatura
Literatura uzupełniająca do niektórych ważnych reakcji syntezy
Skorowidz
